«ЕЗ» продолжает знакомить читателей с семьями, где воспитываются особенные дети, — участниками Крымской региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «РОСТ». Сегодня мы расскажем о совершенно неземной, удивительной девочке Эмме. Она похожа на балерину, едина с природой и неравнодушна к зеркалам. У девочки диагноз «аутизм», но это нисколько не мешает ей быть очаровательной в своей необычности.
Рождение ребенка
Наталья Рыбенчук и Дмитрий Мишакин жили в Луганске, где и узнали о том, что женщина ждет ребенка. Правда, счастливым ожидание оказалось только до пятого месяца беременности. Именно на этом сроке Наталье вырезали аппендицит, а уже через два месяца началась война на Украине. Сначала супруги переехали к родителям Натальи, в Донецк, но обстановка там была еще более неспокойной. Тогда приняли решение уезжать в Крым.
Здесь, в Евпатории, и родилась Эмма. И в первый год жизни малышки все было хорошо.
— Это мой первый ребенок, я еще не знала всех нюансов, — говорит Наталья. — К ее полутора годам я стала замечать, что Эммочка часто становится на носочки и почти не говорит, а только издает какие-то звуки.
Такое положение ног врачи связывали с гипертонусом. Смысла в операции не видели: говорили, что через некоторое время ситуация все равно повторится.
— Зато у нас очень подтянуты ножки! — отмечает Наталья с улыбкой. — Маленькая балерина.
Начались обследования. За девочкой наблюдали, а потом поставили диагноз «задержка речевого и психического развития». Эмму направили на учет к психиатру, прописали соответствующие препараты, девочка посещала логопеда-дефектолога. Официально диагноз «аутизм» поставили только после трех лет. Тогда с малышкой стал заниматься психолог и социальный педагог в Центре социального обслуживания граждан пожилого возраста и инвалидов города Евпатории.
Лечение у девочки протекает по-особенному, путем проб и ошибок. Некоторые препараты не подходили, лишь ухудшали состояние, и их приходилось отменять. После отмены Эмма чувствовала себя лучше, стала развиваться активнее: самостоятельно есть, держать ложку.
— Мы с мужем занимаемся с дочерью вместе. Для меня было шоком, когда я узнала, что многие пары на почве рождения особенного ребенка разводятся, — рассказывает Наталья. — Мы с Димой меняемся, по очереди ходим с ней на занятия, иногда посещаем их всей семьей. Он не боится «грязной» работы.
Особенные увлечения
Эмма стала разговаривать в четыре с половиной года. Поначалу девочка просто повторяла отдельные слова и фразы из мультиков. А сейчас может рассказать «Винни Пуха» от начала до конца и даже спеть песню «Колыбельные мира» на английском и испанском языках. Считает на французском, испанском, английском и даже немного на японском.
— У нее явный талант к языкам, — говорит Наталья. — К сожалению, не можем найти преподавателя, который занимался бы с особенными детками.
Сначала Эмма ходила в государственный детский сад, но там семья столкнулась с недопониманием со стороны воспитателя, и девочку пришлось перевести в частный. В это время девочка начала активно развиваться: глядя на других детей, стала самостоятельно ходить в туалет, за полгода научилась сама одеваться. Любила наблюдать за тем, как общаются и играют сверстники.
— Хочу отметить, что многих деток с таким диагнозом узнают сразу. Когда же окружающим говоришь о диагнозе Эммы, они обычно удивляются. Думаю, это объясняется тем, что она смотрит в глаза, идет на контакт, не боится окружения. Но у нее есть эмоциональные всплески. Например, она может смотреть всю дорогу в окошко, а потом резко снять заколку с волос рядом сидящей женщины. К такому никогда не бываешь готов, — рассказывает Наталья.
Эмму отличает особенное отношение к природе. Наталья и Дмитрий любят путешествовать с палатками и, конечно, берут с собой дочь. Супруги замечают, что ночевки на свежем воздухе благотворно влияют на сон девочки: как только заходит солнце, она уже укладывается в палатке.
— Для нас это целый праздник, — смеется Наталья. — У нее большие проблемы со сном. До трех лет она почти не спала ночами, а летом спала всего по три часа. Можно сказать, что летом мы практически не спали…
А еще девочка проявляет интерес к зеркалам. Любит кривляться, показывать собственному отражению свои новые игрушки или вещи. А некоторое время могла даже есть, любуясь на себя в зеркало.
Помимо этого Эмма любит воду и море. Летом Наталья с дочерью могут провести на пляже до шести часов.
Отдельным ритуалом в семье стал завтрак. По утрам девочка ест исключительно домашние сырые желтки и корочку хлеба. От всех других блюд Эмма отказывается.
Занятия в «РОСТе»
С тех пор, как Наталья и Дмитрий с дочерью стали участниками Крымской региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «РОСТ», они не пропустили ни одного занятия. Правда, по началу Эмма почти всегда занималась сама по себе, но Наталья предоставляла дочери свободу выбора. Со временем девочка стала проявлять интерес к занятиям, играла изделиями, которые мама делала на мастер-классах. А после начала заниматься сама, полностью увлекшись новым делом.
Больше всего Эмма любит выездные занятия. Большое удовольствие она получает от поездок. С «РОСТом» семья посетила аквариум, парк миниатюр, ферму «Чудо-ослик» в Бахчисарае.
— Ослики — это лучшее, что с ней случалось! — смеется Наталья. — Все, что связано со свободой, — это ее удовольствие. Зелень, поле, травка, животные — это ее мир.
Юлия БУРЦЕВА.
Фото из семейного архива героев публикации.
Опубликовано в газете «Евпаторийская здравница» 18(19466) от 13.05.2021 г.
